dimarts, 4 juny de 2013

Enfermedad mental

Las enfermedades mentales son una alteración de tipo emocional, cognitivo y/o del comportamiento, que dificultan a la persona su adaptación al entorno cultural y social en que vive, y le crean alguna forma de malestar.

Todos tenemos probabilidades de padecer una enfermedad mental, al igual que otras dolencias. Una de cada cuatro personas sufre una enfermedad mental a lo largo de su vida.


Las más frecuentes son:

Esquizofrenia: desorden que deteriora la capacidad de las personas para pensar, dominar sus emociones, tomar decisiones y relacionarse con los demás. Los síntomas de las fases agudas suelen ser delirios, alucinaciones o conductas extravagantes. Un 1% de la población mundial desarrollará esquizofrenia en algún momento de su vida. Se ha hallado esta enfermedad en todas las etnias, en todos los países, en todas las clases sociales y en ambos sexos.





Trastorno de la personalidad: alteración de la afectividad del individuo y su forma de vivir y de comportarse. Existen distintos tipos: paranoide (gran desconfianza y recelo en todo lo que nos rodea), esquizoide (personas introvertidas, retraídas, que evitan el contacto social y no expresan emociones), obsesiva (personas rígidas, perfeccionistas, escrupulosas). También existe el trastorno límite de la personalidad, que se caracteriza por la impulsividad y la intensidad en las respuestas emocionales, la inestabilidad en el estado de ánimo y en las relaciones interpersonales. Su inicio suele coincidir con la adolescencia e inicio de la edad adulta. Los estudios indican que entre el 1% y el 2% de la población general podría estar afectada de TLP.










Depresión: trastorno del estado de ánimo caracterizado por una tristeza profunda e inmotivada, disminución de la actividad física y psíquica, falta de interés o placer en casi todas las actividades, sentimiento de impotencia, falta de valor y esperanza, sentimiento de culpa, llanto incontrolable, irritabilidad, pensamientos sobre la muerte o intentos de suicidio. Más del 5% de las mujeres y el 2% de los hombres padece a lo largo de su vida un episodio depresivo mayor.


divendres, 12 abril de 2013

Distrofia muscular de Duchenne




Es un trastorno hereditario que implica debilidad muscular que empeora rápidamente. 

La debilidad puede ser generalizada o sólo en un área, un lado del cuerpo, una extremidad o un músculo. La debilidad es más notoria cuando es una área, en cuyo caso se puede presentar:
  • Después de un accidente cardiovascular 
  • Después de una lesión a un nervio.
  • Durante una exacerbación de una esclerosis multiple 

Causas

La distrofia muscular de Duchenne es una forma de distrofia muscular que empeora rápidamente. Otras distrofias musculares (incluida la distrofia muscular de Becker) empeoran mucho más lentamente.
La distrofia muscular de Duchenne es causada por un gen defectuoso para la distrofina (una proteína en los músculos). Sin embargo, generalmente se presenta en personas con familias sin antecedentes conocidos de esta afección.
Debido a la forma como se hereda la enfermedad, los hombres resultan afectados y no las mujeres. Los hijos de mujeres portadoras de la enfermedad (mujeres con un cromosoma defectuoso pero asintomáticas) tienen cada uno un 50% de probabilidades de tener la enfermedad y las hijas tienen cada una un 50% de probabilidades de ser portadoras.
La distrofia muscular de Duchenne se presenta en aproximadamente 1 de cada 3,600 varones. Debido a que se trata de una enfermedad hereditaria, los riesgos incluyen antecedentes familiares de la afección

Síntomas

Los síntomas generalmente aparecen antes de los 6 años de edad y pueden darse incluso en el período de la lactancia. Éstos pueden ser:

  • Fatiga
  • Problemas de aprendizaje (el CI puede estar por debajo de 75)
  • Discapacidad intelectual (posible, pero que no empeora con el tiempo)
  • Debilidad muscular
    • comienza en las piernas y la pelvis, pero también se presenta con menos gravedad en los brazos, el cuello y otras áreas del cuerpo
    • dificultad con habilidades motoras (correr, bailar, saltar)
    • caídas frecuentes
    • dificultad para levantarse de una posición de acostado o para subir escalas 
    • debilidad que empeora rápidamente
  • Dificultad al caminar progresiva
    • la capacidad de caminar se puede perder hacia los 12 años de edad y el niño tendrá que usar una silla de ruedas
    • la dificultad para respirar y la cardiopatía generalmente comienzan hacia los 20 años


Progeria

La progeria es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un gran envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de etnia blanca (97% de los pacientes afectados). La progeria puede afectar diferentes órganos y tejidos: hueso, músculos, piel, tejido subcutáneo y vasos.


Entre las características encontramos:

  • Baja estatura.
  • Piel seca y arrugada.
  • Calvicie prematura.
  • Canas en la infancia.
  • Ojos prominentes.
  • Cráneo de gran tamaño.
  • Venas craneales sobresalientes.
  • Ausencia de cejas y pestañas.
  • Nariz grande y respingada.
  • Mentón retraído.
  • Problemas cardíacos.
  • Pecho angosto, con costillas marcadas.
  • Extremidades finas y esqueléticas.
  • Estrechamiento de las arterias coronarias.
  • Articulaciones grandes y rígidas.
  • Manchas en la piel semejantes a las de la vejez por mal metabolismo de la melanina.
  • Presencia de enfermedades degenerativas como la artritis o cataratas, propias de la vejez.
  • Mitosis con retardo reticoendoplasmático.
  • Falta de gametos sexuales y pensativos.
  • Alteración en la dentición.
  • Osteólisis del tercio distal de las clavículas.
  • Osteólisis de falanges distales en manos y pies.
  • Osteoporosis.
  • Arterosclerosis.
  • Muerte natural antes de los 18 años.


Entre los casos de afectados, cabe destacar el suceso de Leon Botha, uno de los más longevos dentro de esta enfermedad (26 años).

Botha nació en Ciudad del Cabo, Sudáfrica donde vivió hasta su muerte. Fue diagnosticado con progeria a la edad de 4 años. Si bien no tuvo educación formal en artes, luego de graduarse se convirtió en un pintor de tiempo completo haciendo trabajos por encargo.
En 2005 se sometió exitosamente a una cirugía para prevenir ataques cardíacos debido a una aterosclerosis relacionada con progeria.
En enero de 2007, Botha celebró su primera exhibición titulada "Liquid Sword; I am HipHop". En ella retrató la cultura del Hip hop como una forma de vida y fue inaugurada por Mr Fat del grupo sudafricano de Hip hop Brasse Vannie Kaap.
En marzo de 2009, inauguró su segunda exhibición en la que presentaba aspectos de su vida. Al preguntarsele si el título "Liquid Swords; Slices of Lemon" (Espadas líquidas; rodajas de limón) se refería al refrán "Si la vida te da limones, haz limonada". Botha lo negó, agregando "¿Limones? Los corto y los sirvo".
En enero de 2010 celebró la primera exhibición de "Who Am I?...Transgressions", un trabajo colaborativo de fotografía con Gordon Clark en la galería João Ferreira de Ciudad del Cabo. Sobre la exhibición, Botha afirmó "Primero soy, al igual que ustedes, un ser espiritual. Luego soy un ser humano y esta parte del ser humano que es el cuerpo, tiene una condición"
Botha también practicó deejaying y toasting bajo el nombre de DJ Solarize. Se lo presentó junto con Watkin Tudor Jones (también conocido como Ninja), en el vídeo "Enter de Ninja" de Die Antwoord.
En noviembre de 2010, Botha sufrió un accidente cerebrovascular. Murió de un paro cardíaco un día después de cumplir 26 años,en 2011.

Diccionario del tema 7

Salud: Se entiende por salud, en base a la OMS, el estado de completo bienestar físico, mental y social, y no solamente la ausencia de afecciones y/o enfermedades. También puede definirse como el nivel de eficacia funcional y/o metabólica de un organismo tanto a nivel micro (celular) como a nivel macro (social).

Enfermedad: Se entiende como enfermedad la pérdida de salud, alteración o desviación del estado fisiológico en una o varias partes del cuerpo, de etiología en general conocida, que se manifiesta por síntomas y signos característicos, y cuya evolución es más o menos previsible.

Atención Integral: Se entiende por atención integral la intervención será la de curar o mejorar el estado físico de la persona, pero también ofrecer una atención psicosocial.

Enfermedad crónica: Enfermedades que aparecen lentamente; su duración es muy larga, llegando el paciente a convivir con ella durante toda su vida. Como ejemplo tendríamos la artritis reumatoide.

Enfermedad aguda: Enfermedades que aparecen de un modo repentino y duran muy poco; pueden precisar o no de hospitalización; se tratan con fármacos, cirugía, etc en relación a la situación. Como ejemplo tendríamos la gripe.

Enfermedad terminal: Son todas aquellas enfermedades que tiene como fin la muerte del paciente en un corto espacio de tiempo.

Cuidados paliativos: Cuando el paciente se encuentra en fase terminal, la atención del profesional se orientará a ofrecer la mayor calidad de vida posible a través de los llamados cuidados paliativos.

divendres, 22 febrer de 2013

Discapacidad física

Entendemos por discapacidad física a aquella situación en la que una persona presenta una limitación motriz, como puede ser la carencia de un miembro del cuerpo -brazo, pierna, mano, etc- y que le impiden, de un modo u otro, el poder llevar una vida lo más normalizada posible.
Este tipo de discapacidad se ve representada en varios grados, en relación al nivel de la pérdida del miembro en cuestión, pues no es lo mismo la falta de una mano a la de todo un brazo.

Según el daño del cuerpo, lo clasificaremos en distintos grados:
  • Monoplejia: Está afectado de un sólo miembro.

  • Paraplejia: Están afectados los dos miembros inferiores.

  • Tetraplejia: Están afectados los miembros superiores e inferiores.

  • Diplejia: Están afectados ambos brazos o ambas piernas. La mayoría de las veces están más afectados los miembros inferiores.

  •  
  • Hemiplejia: Está afectado sólo un lado del cuerpo.


    Así mismo, existen diversas causas que precipitan el origen de estas afecciones como puede ser algo congénito, hereditario, cromosómico, por accidentes o enfermedades degenerativas, neuromusculares, infecciosas o metabólicas, entre otras muchas.

Parálisis cerebral

Definición

La parálisis cerebral es un padecimiento que principalmente se caracteriza por la inhabilidad de poder controlar completamente las funciones del sistema motor. Esto puede incluir espasmos o rigidez en los músculos, movimientos involuntarios, y/o trastornos en la postura o movilidad del cuerpo.
La parálisis cerebral no es una enfermedad, no es contagiosa y no es progresiva. Es causada por una lesión a una o más áreas específicas del cerebro y no a los músculos. Esta lesión puede producirse antes, durante o después del nacimiento. Entre 0,1 y 0,2% de los niños padecen alguna forma de parálisis cerebral; en el caso de bebes prematuros o de bajo peso, esta cifra aumenta al 1%.
La parálisis cerebral no es producida por una sola causa, como varicela o rubeóla . Más bien, es un grupo de trastornos relacionados entre sí, que tiene causas diferentes. Cuando los médicos tratan de descubrir la causa de la parálisis cerebral en un niño en particular, observan el tipo de parálisis cerebral, el historial médico de la madre y del niño, y el inicio del trastorno. Además los síntomas son tan diferentes de un niño a otro que la clasificación de un niño como”paralítico cerebral” es de escasa información para un ulterior pronóstico, ya que existen casos muy graves y casos muy leves.

Características

  • En primer lugar, los trastornos son debidos a una lesión cerebral (encéfalo) que interfiere en el desarrollo normal del niño. Se produce en el primer año de vida, o incluso en el período de gestación, y puede ocurrir hasta los cinco años.
  • Se distingue por el daño dominante de las funciones motrices, el cual afecta al tono, a la postura y al movimiento.
  • Por último, hay un concepto generalizado de que la lesión no es evolutiva pero sus consecuencias pueden variar en el niño. Los trastornos motores afectan a la mayoría de los casos a los órganos bucofonadores y dificultan el desarrollo de la alimentación y el habla. (En realidad, la afección es en el tono muscular de los músculos que posibilitan el habla y la alimentación, por eso es frecuente el babeo y la necesidad de mucha concentración por parte del niño para evitarlo).
La paralisis cerebral es un grupo de trastornos motores por una alteracion en el control de los movimientos y postura causados por una lesion cerebral en el cerebro inmaduro (desde el desarollo prenatal a los 5 años de vida).

En lo referente al tipo podemos señalar que se distingue entre:
 
  1.  Espasticidad: consiste en un aumento exagerado del tono (hipertonía). Se caracteriza por movimientos exagerados y poco coordinados o descoordinados.
  2.  Atetosis: consiste en una fluctuación de hipertonía a hipotonía. Se caracteriza por movimientos irregulares y retorcidos difícilmente controlables.
  3.  Ataxia: consiste en una alteración del balance. Se caracteriza por un sentido defectuoso de la marcha y descoordinación motora tanto fina como gruesa.
  4.  Mixto: prácticamente todos los paralíticos cerebrales son de tipo mixto, lo que significa que manifiestan distintas características de los anteriores tipos en combinación.

Discapacidad de la comunicación

Entendemos por "discapacidad en la comunicación" a dicha incapacidad para programar, emitir y comprender mensajes lingüisticos.
Este tipo de discapacidad comprende las limitacionescomo importantes, graves y/o severas a la hora de emitir mensajes claros y entendibles en cualquiera de sus ámbitos -producción y/o comprensión-.
Un ejemplo claro dentro de este tipo de discapacidad, entre otros que veremos más adelante, es el autismo, un tipo de rastornos caracterizados por graves déficit del desarrollo, permanente y profundo. Afecta la socialización, la comunicación, la imaginación, la planificación y la reciprocidad emocional, y evidencia conductas repetitivas o inusuales. Los síntomas, en general, son la incapacidad de interacción social, el aislamiento y las estereotipias (movimientos incontrolados de alguna extremidad, generalmente las manos). Con el tiempo, la frecuencia de estos trastornos aumenta (las actuales tasas de incidencia son de alrededor 60 casos por cada 10.000 niños); debido a este aumento, la vigilancia y evaluación de estrategias para la identificación temprana, podría permitir un tratamiento precoz y una mejora de los resultados.

Como bien dijimos antes, existen otros tipos más como son:

  • Afasia: Falta o pérdida del lenguaje a nivel receptivo (compresión del lenguaje), productivo (producción del habla) o en ambos, según el lugar de la lesión.
  • Agafía: Incapacidad para escribir.
  • Alexia: Incapacidad para leer.
  • Dislexia: Dificultad en el proceso de lectura.
  • Anartría: Incapacidad/dificultad grave para articular palabras.
  • Disfasia: Trastorno específico de la adquisición del lenguaje: a nivel expresivo, compresivo, o en ambos.